Duplicación gastrointestinal (entérica) consiste en una estructura tubular o quística que se desarrolla a lo largo del tubo intestinal, con una incidencia estimada es de 1/10.000 en nacidos vivos y de 1/4.500 en necropsias de neonatos y fetos; esta anomalías congénitas puede aparecer en cualquier porción del tracto intestinal desde el cuello hasta el recto, aunque el sitio más común suele ser el Ileon. El diagnóstico se realiza con radiografías de tórax, ultrasonografía (USG), tomografía axial computarizada TAC, estudios contrastados, aunque El diagnóstico definitivo se realiza con el estudio anátomo-patológico de la pieza quirúrgica. Reportamos el caso clínico de un paciente de 5 días de Nacido con diagnóstico prenatal de Megacolon vs quiste mesentérico.