Última modificación: 2022-12-14
Resumen
Introducción: Las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario se deben a una alteración del desarrollo embrionario del parénquima renal, de la migración y fusión y del sistema colector. Aunque la mayoría cursan de manera asintomática, suponen la principal causa de enfermedad crónica renal avanzada en la infancia.
Objetivo: Caracterizar anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario según los procesos de desarrollo renal anormal.
Método: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo en 306 niños camagüeyanos desde julio 2015 a diciembre 2021. Se utilizó la estadística descriptiva para describir las características generales de la población estudiada.
Resultados: el 60,1% de los pacientes fue del grupo de un mes a un año de edad, predominó el sexo masculino y el municipio de Camagüey. Predominó el grupo por anomalías en el desarrollo del sistema colecto, por malformación del parénquima renal predominó la agenesia renal unilateral, en el grupo de anomalías relacionadas con la migración y de fusión, la ectopia renal y por anomalías en el desarrollo del sistema colector la hidronefrosis.
Conclusión: El conocimiento del desarrollo embrionario es clave para interpretar las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario y permite realizar un manejo adecuado de las mismas.